- ДИАМИНЫ
- ДИАМИНЫ, углеводороды, у которых два атома водорода замещены NH2-группами. Устойчивыми являются лишь соединения, обе аминогруппы которых связаны с различными углеродными атомами. Д. получаются при восстановлении динитросоединений, дицианистых соединений, диоксимови т. д. Д. дают соли с двумя эквивалентами кислот. Число находимых в природе Д. очень невелико. Помимо тетраметилендиамина (путреецин) и пентаметилендиамина (кадаверин), находимых при гниении белковых веществ, известны только—гексаметилендиамин, найденный при гниении мяса, тетраметилпут-ресцин, выделенный из растения Hyoscy-amus muticus Вилынтеттером, и тримети-лендиамин, образующийся при расщеплении спермина. Немногочисленность природных Д. обусловлена незначительностью числа входящих в белки диаминокислот, являющихся материалом для образования Д. путем декарбоксилирования (отщепления С02); из лизина образуется кадаверин, из орнитина, входящего в состав молекулы аргинина,—путреецин. Способностью декарбоксилировать диами-нокислоты обладают различные виды бактерий, как патогенные, так и непатогенные (нахождение Д. в некоторых сортах сыра). Характерным является образование Д. под влиянием культур столбняка, холеры, вибриона Finkler-Prior'a, Вас. mesentericus vulgatus, гнилостных бактерий. Но и некоторые высшие растения способны вырабатывать Д. В некоторых случаях при цистинурии наблюдается выделение диаминов с мочой и калом.—Д. легко переходят в гетероциклические соединения, являющиеся простейшими алкалоидами (пирролидин, пиперидин и их гомологи): н,с—сн, н,с—сн, н,с сн, Н,N NH, путреецин СН, /\ нас сн, k І,N NH, кадаверин Н,C CH.+ NH,; \/ NH пирролидин СН, /\ Н,С CH, + NH,,. Н,С СН, \/ NH пиперидин Это может служить объяснением образования в растениях нек-рых алкалоидов из белков через стадий Д. Д. относительно мало ядовиты. При разделении находимых в организме аминов по способу Косселя и Кучера (Kossel, Kutscher) Д. находятся вместе с лизином, холином и бетаинами в лизиновой фракции, т. е. фракции веществ, осаждающихся фосфорновольфрамовой кислотой и не осаждающихся азотнокислым серебром в присутствии едкого барита. Лит.: Guggenheim M., Biogene Amine, Berlin, 1924. Л. Броуде.
Большая медицинская энциклопедия. 1970.
Диамины — Диамины углеводороды, у которых два атома водорода замещены NH2 группами. Устойчивыми являются лишь соединения, обе аминогруппы которых связаны с различными углеродными атомами. Диамины получаются при восстановлении динитросоединений,… … Википедия
диамины — [гр. дважды + амины] – хим. углеводороды, у которых два атома водорода замещены аминогруппами Большой словарь иностранных слов. Издательство «ИДДК», 2007 … Словарь иностранных слов русского языка
ДИАМИНЫ — содержат в молекуле две аминогруппы. Наиб. значение имеют алифатич. a, w Д. (С 2 С 12), моно и бициклич. ароматич. и алициклич. первичные Д., а также ряд вторичных и третичных Д. В природе наиб. известны пента и тетраметилендиамины Н 2N(СН 2)nNН… … Химическая энциклопедия
"ДИАМИНЫ" — техн. назв. N замещенных триметилендиаминов общей ф лы RNH(CH2)3NH2, где R насыщенный или ненасыщенный алифатич. радикал с числом атомов углерода 8 18; катионные и неионогенные ПАВ. Получают Д. из первичных аминов (сырьем для к рых служат… … Химическая энциклопедия
Диамины — амины, отвечающие гликолям и двухатомным фенолам и происходящие из них через замещение водных остатков амидогруппами NH2 по уравнению, напр. для этилендиамина, открытого Клоэзом в 1853 г.: C2H4(OH)2 + 2NH3 = C2H4(NH2)2 + 2H2O. Д. получаются с… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Имины — (хим.) суть аммиачные производные, в которых двуэквивалентный остаток аммиака NH (имидогруппа) соединен с двуэквивалентным же углеводородным остатком R , предельным или непредельным; поэтому их общая формула будет R =NH. По своему строению… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Краски органические искусственные* — Развитие производства и применения искусственных органических К. тесно связано с историей научного исследования каменноугольной смолы. Изучая состав последней, Рунге в 1834 г. впервые нашел в ней анилин и фенол. Анилин, полученный уже ранее… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Пемтаметилендиамин — (кадаверин) C5H14N2 = NH2 (CH2)5 NH2 находится в моче при цистинурии (Baumann, Udransky), образуется при гниении мяса и рыбы (Brieger, Bocklisch, Ladenburg) и получается (Ladenburg) восстановлением цианистого триметилена CN (CH2) CN цинком с… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Фениленамидины — бензглиоксалины или бензимидазолы. Эти органические соединения могут быть рассматриваемы, как содержащие пирро b моноазольное кольцо (см. Пирроазолы), связанное с бензольным кольцом, т. е., следовательно, простейший Ф. (фениленформамидин) будет… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Краски органические искусственные — Развитие производства и применения искусственных органических К. тесно связано с историей научного исследования каменноугольной смолы. Изучая состав последней, Рунге в 1834 г. впервые нашел в ней анилин и фенол. Анилин, полученный уже ранее… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона